澳大利亚研究人员的数据可以部分解释为什么最近停止了一种治疗糖尿病新药的试验，因为发现它非常有效。重要的是，这些数据还揭示了 Ozempic 等抗肥胖药物的实际作用原理，而迄今为止这仍然是一个谜。
11月初，药物索马鲁肽对2型糖尿病和慢性肾病患者肾损害进展的FLOW试验因该药物的疗效而提前停止。
莫纳什大学副教授 Melinda Coughlan 领导的一项研究可以解释停止试验的部分原因，该研究发表在《Kidney International》杂志上，该研究表明，一种针对特定激素 GLP1 的药物也会与一种称为 GLP1 的受体相互作用。 RAGE，控制肾脏损伤，这是 2 型糖尿病的标志。
RAGE 重要性的发现为预防糖尿病患者的肾脏疾病开辟了新的治疗药物靶点。高达 40% 的糖尿病患者患有糖尿病肾病 (DKD)。
Coughlan 副教授表示，近几十年来，由于新疗法改善了血糖控制和血压管理，DKD 的前景有所改善，“然而，很大一部分糖尿病患者仍会进展为终末期肾病或因心血管事件过早死亡，”她说。
“我们的研究开辟了一种可能预防那些迄今为止对治疗有抵抗力的人患肾脏疾病的方法。”
该研究的另一位合著者、同样来自莫纳什大学临床学院的 Mark Cooper 教授表示，RAGE 受体在糖尿病中如何发挥作用的发现，也可以解释肥胖药物 Ozempic 和类似的针对肥胖的药物如何发挥作用。 。