导读 BASHIR 血管内导管 (THROMBOLEX, Inc ) 最近获得食品和药物管理局 (FDA) 批准，为更有效、更安全地治疗急性肺栓塞铺平了道路。天普大
BASHIR 血管内导管 (THROMBOLEX, Inc.) 最近获得食品和药物管理局 (FDA) 批准，为更有效、更安全地治疗急性肺栓塞铺平了道路。
天普大学刘易斯·卡茨医学院的新研究表明，BASHIR 导管已被证明可有效减少肺动脉阻塞，还可减少较小节段肺动脉分支的阻塞。这些分支最终负责为肺部血液供氧。
这项新研究是国立卫生研究院资助的多中心 RESCUE 临床试验的一部分，进一步表明，小肺动脉阻塞数量减少与右心室功能恢复之间存在相关性，右心室将血液泵入右心室。肺部的主肺动脉。
与其他设备相比，BASHIR 导管的出血率也显着降低，这是急性肺栓塞治疗的一个关键进步。研究结果在《JACC：进展》中进行了描述。
“以前从未在接受急性肺栓塞治疗的患者中探索过这些较小的远端肺动脉的阻塞，”医学教授、医学教授、医学系心脏病科血管和血管内医学主任 Riyaz Bashir 博士解释道。刘易斯·卡茨医学院和天普大学医院的教授，BASHIR 血管内导管的共同发明者，也是新报告的第一作者。
BASHIR 导管是一种小型管状装置，由一个螺旋篮组成，最远端有六个微型输液导管。当输注篮在大血管的凝块内扩张时，新的通道打开，使血液能够流过凝块。流经的血液将体内溶解血栓的化学物质带入通道，加速血栓分解。THROMBOLEX Inc. 的研究人员参与了该平台技术的开发和商业化。
肺小动脉闭塞是急性肺栓塞患者血流量减少的主要原因。“患者的阻塞越多，他们的生存率就越低，”巴希尔博士说。“治疗目标之一是缓解大动脉和小动脉的阻塞。”
幸存的患者在较长一段时间内可能面临患慢性血栓栓塞性肺动脉高压(CTEPH)的高风险，这是一种由肺部血压升高引起的危及生命的疾病。